Exploitant : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)

Forme pharmaceutique : dispersion à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01DB01 – Doxorubicine
Code CIS : 64912833

Médicament autorisé depuis le 31 mai 2022

ZOLSKETIL pegylated liposomal est indiqué :- En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec unrisque cardiaque augmenté.
- Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échecd’une chimiothérapie de première intention à base de platine.
- En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progressionchez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou quisont inéligibles pour une greffe de moelle osseuse.
- Dans le traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant unfaible taux de CD4 (< 200 lymphocytes CD4/mm3) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues.
ZOLSKETIL pegylated liposomal peut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique depremière intention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentantun sarcome de Kaposi associé au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapiepréalable, comprenant au moins deux des agents suivants : alcaloïdes de la pervenche,bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui yfurent intolérants.
ZOLSKETIL pegylated liposomal est indiqué chez l’adulte.

• Chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 25 ml Tout savoir