SUNITINIB EG 50 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L01XE04 – Sunitinib
Code CIS : 66346960
Médicament autorisé depuis le 15 mars 2019
Générique dans la famille Sunitinib (malate de) équivalant à sunitinib 50 mg - sunitinib 50 mg - sutent 50 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)
SUNITINIB EG est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.
Cancer du rein métastatique (MRCC)
SUNITINIB EG est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés/métastatiques (MRCC) chez l’adulte.
Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET)
SUNITINIB EG est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte.
Composition
- Sunitinib : 50 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC de 28 gélule(s) (prix : 1822,87€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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