Médicament : BRAFTOVI 75 mg (gélule)
Mode de conditionnement : 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 6 gélule(s)
Exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT

Classification ATC : L01XE46 – Encorafenib
Code CIP : 3400930156858
Code CIS : 60866559

Prix de vente public : 1642.56 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé depuis le 26 août 2019

L’encorafenib est indiqué : - en association au binimetinib dans le traitement de patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600, le binimetinib doit être interrompu. Si l’encorafenib est définitivement arrêté, le binimetinib doit également être définitivement arrêté.
Si des toxicités liées au traitement surviennent, dans ce cas l’encorafenib et le binimetinib doivent être réduits, interrompus ou définitivement arrêtés. Des adaptations posologiques sont nécessaires uniquement pour le binimetinib (effets indésirables principalement liés au binimetinib) dans les cas suivants : un décollement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, une occlusion de la veine rétinienne (OVR), une pneumopathie interstitielle diffuse/pneumopathie inflammatoire, une dysfonction cardiaque, une élévation de la créatine phosphokinase (CPK), une rhabdomyolyse et une maladie thromboembolique veineuse.
Si l’une de ces toxicités se produit, consultez la rubrique 4.2 du RCP du binimetinib pour connaître les instructions d'adaptation posologique du binimetinib.
Cancer colorectal La prise en charge des effets indésirables peut nécessiter une réduction de dose, une interruption temporaire ou un arrêt définitif du traitement par encorafenib (voir Tableaux 2, 3 et 4 ci-dessous).
Pour toute information sur la posologie et les adaptations de doses recommandées pour le cetuximab, consultez la rubrique

• Encorafénib : 75 mg