TECENTRIQ 840 mg – 1 flacon(s) en verre de 14 mL
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : TECENTRIQ 840 mg (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre de 14 mL
Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Classification ATC : L01XC32 – Atezolizumab
Code CIP : 3400955067894
Code CIS : 64422886
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 5 août 2020
Indications thérapeutiques
Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : • après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou • considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 %.
Tecentriq, en association au nab-paclitaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1 % et n’ayant pas précédemment reçu de chimiothérapie en situation métastatique.
Composition
- Atézolizumab : 840 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 16 septembre 2020