TECENTRIQ 840 mg (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC32 – Atezolizumab
Code CIS : 64422886
Médicament autorisé depuis le 26 août 2019
Indications thérapeutiques
Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : • après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou • considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 %.
Tecentriq, en association au nab-paclitaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1 % et n’ayant pas précédemment reçu de chimiothérapie en situation métastatique.
Composition
- Atézolizumab : 840 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 14 mL Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020