TECENTRIQ 840 mg (solution à diluer pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC32 – Atezolizumab
Code CIS : 64422886

Médicament autorisé depuis le 26 août 2019

Indications thérapeutiques

Tecentriq en monothérapie est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique : • après une chimiothérapie antérieure à base de platine, ou • considérés inéligibles au cisplatine et dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 5 %.
Tecentriq, en association au nab-paclitaxel, est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple négatif localement avancé non résécable ou métastatique, dont les tumeurs présentent une expression de PD-L1 ≥ 1 % et n’ayant pas précédemment reçu de chimiothérapie en situation métastatique.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020