SUSTIVA 200 mg – 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : SUSTIVA 200 mg (gélule)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Exploitant : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)
Classification ATC : J05AG03 – Éfavirenz
Code CIP : 3400935177032
Code CIS : 64702347
Prix de vente public : 213.22 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €
Conditionnement commercialisé du 20 avril 2001 au 28 avril 2023
Indications thérapeutiques
SUSTIVA est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l'infection par le virus-1de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de 3 mois et plus et pesant aumoins 3,5 kg.
SUSTIVA n’a pas été suffisamment étudié chez les patients à un stade avancé de la maladie VIH, notammentchez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm3 ou dont les traitements antérieurs à based’inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué. Bien qu’aucune résistance croisée entre l'éfavirenz et les IP n’ait étédocumentée, on ne dispose pas actuellement de données suffisantes sur l'efficacité des associationsthérapeutiques comportant un IP utilisé après l'échec des traitements incluant SUSTIVA.
Pour obtenir un résumé des informations cliniques et pharmacodynamiques, voir rubrique 5.1.
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Composition
- Éfavirenz : 200 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Nota : les données sur le nombre d'utilisateurs ne sont pas disponibles pour les années antérieures à 2014.
Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.