Exploitant : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE)

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : J05AG03 – Éfavirenz
Code CIS : 64702347

Médicament autorisé depuis le 28 mai 1999

SUSTIVA est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux dans le traitement de l'infection par le virus-1de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de 3 mois et plus et pesant aumoins 3,5 kg.
SUSTIVA n’a pas été suffisamment étudié chez les patients à un stade avancé de la maladie VIH, notammentchez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm3 ou dont les traitements antérieurs à based’inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué. Bien qu’aucune résistance croisée entre l'éfavirenz et les IP n’ait étédocumentée, on ne dispose pas actuellement de données suffisantes sur l'efficacité des associationsthérapeutiques comportant un IP utilisé après l'échec des traitements incluant SUSTIVA.
Pour obtenir un résumé des informations cliniques et pharmacodynamiques, voir rubrique 5.1.
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• Éfavirenz : 200 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant Tout savoir