SUNITINIB KRKA 50 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : KRKA (SLOVENIE)
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L01XE01 – Imatinib
Code CIS : 66980904
Médicament autorisé depuis le 16 juin 2021
Générique dans la famille Sunitinib (malate de) équivalant à sunitinib 50 mg - sunitinib 50 mg - sutent 50 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)
SUNITINIB KRKA est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.
Cancer du rein métastatique (MRCC)
SUNITINIB KRKA est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés / métastatiques (MRCC) chez l’adulte.
Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET)
SUNITINIB KRKA est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte.
Composition
- Malate de sunitinib :
- Sunitinib : 50 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 30 plaquette(s) pelable(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 gélule(s) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 9 décembre 2023