SUNITINIB KRKA 25 mg (gélule)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : KRKA (SLOVENIE)

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L01XE01 – Imatinib
Code CIS : 64676945

Médicament autorisé depuis le 16 juin 2021

Générique dans la famille Sunitinib (malate de) équivalant à sunitinib 25 mg - sunitinib 25 mg- sutent 25 mg, gélule

Indications thérapeutiques

Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST)
SUNITINIB KRKA est indiqué dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) malignes non résécables et/ou métastatiques chez l’adulte, après échec d’un traitement par imatinib dû à une résistance ou à une intolérance.
Cancer du rein métastatique (MRCC)
SUNITINIB KRKA est indiqué dans le traitement des cancers du rein avancés / métastatiques (MRCC) chez l’adulte.
Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET)
SUNITINIB KRKA est indiqué dans le traitement des tumeurs neuroendocrines du pancréas (pNET) non résécables ou métastatiques, bien différenciées, avec progression de la maladie chez l’adulte.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
  • 30 plaquette(s) pelable(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 1 gélule(s) Tout savoir 

Dernière mise à jour des données : 9 décembre 2023