Médicament : REFACTO AF 500 UI (poudre et solvant pour solution injectable)
Mode de conditionnement : 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 500 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml avec matériel(s) de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s)
Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Classification ATC : B02BD02 – Facteur VIII de coagulation
Code CIP : 3400957987701
Code CIS : 60937230

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 7 mars 2012

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né.
ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.

• Moroctocog alfa : 500 UI