REFACTO AF 500 UI (poudre et solvant pour solution injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
Classification ATC : B02BD02 – Facteur VIII de coagulation
Code CIS : 60937230

Médicament autorisé depuis le 6 mai 2011

Indications thérapeutiques

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né.
ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 500 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml avec matériel(s) de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s) Tout savoir 

Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020