Exploitant : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE)

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
Classification ATC : B02BD02 – Facteur VIII de coagulation
Code CIS : 60937230

Médicament autorisé depuis le 6 mai 2011

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).
ReFacto AF peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de tout âge, y compris chez le nouveau-né.
ReFacto AF ne contient pas de facteur von Willebrand, et n’est donc pas indiqué chez les sujets atteints de la maladie de von Willebrand.

• Moroctocog alfa : 500 UI

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 500 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 4 ml avec matériel(s) de perfusion avec tampon(s) alcoolisé(s) avec pansement(s) Tout savoir