RANITIDINE EG 150 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : A02BA02 – Ranitidine
Code CIS : 65812914
Médicament autorisé depuis le 5 septembre 1997
Générique dans la famille Ranitidine (chlorhydrate de) équivalant à ranitidine 150 mg - azantac 150 mg, comprimé pelliculé - raniplex 150 mg, comprimé pelliculé.
Indications thérapeutiques
- Ulcère duodénal
- Ulcère gastrique bénin
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
- Prévention des récidives d'ulcères gastriques et duodénaux bénins
- Œsophagite de reflux
RANITIDINE EG 150/300 mg n'est pas indiqué dans le traitement des affections gastro-intestinales mineures, telles que le syndrome de l'intestin irritable.
Enfants âgés de 3 à 18 ans
- Traitement à court terme des ulcères peptiques
- Traitement du reflux gastro-œsophagien, notamment l’œsophagite de reflux, et soulagement symptomatique du reflux gastro-œsophagien pathologique.
Composition
- Ranitidine (chlorhydrate de) : 167,4 mg
- Ranitidine base : 150,0 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- film(s) thermosoudé(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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