Médicament : PROLASTIN 5000 mg (poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon en verre de 5000 mg + 1 flacon en verre de 200 mL avec dispositif de transfert
Exploitant : GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Classification ATC : B02AB02 – Alfa1-antitrypsine
Code CIP : 3400930281307
Code CIS : 69637889

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 1 juillet 2024

PROLASTIN est indiqué comme traitement adjuvant à long terme des patients souffrant d’un déficit en alpha-1 antitrypsine sévère documenté (ex : génotypes PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), et PiSZ).
Les patients doivent recevoir un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et montrer des signes de maladie pulmonaire évolutive (ex : diminution du volume expiratoire maximal par seconde [VEMS] attendu, réduction de la capacité de marche ou augmentation du nombre d'exacerbations) évalués par un professionnel de santé expérimenté dans le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine.

• Alpha-1 antitrypsine humaine : 5000 mg