PROLASTIN 4000 mg – 1 flacon en verre de 4000 mg + 1 flacon en verre de 160 mL avec dispositif de transfert
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : PROLASTIN 4000 mg (poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon en verre de 4000 mg + 1 flacon en verre de 160 mL avec dispositif de transfert
Exploitant : GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Classification ATC : B02AB02 – Alfa1-antitrypsine
Code CIP : 3400930281277
Code CIS : 62379938
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 1 juillet 2024
Indications thérapeutiques
PROLASTIN est indiqué comme traitement adjuvant à long terme des patients souffrant d’un déficit en alpha-1 antitrypsine sévère documenté (ex : génotypes PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), et PiSZ).
Les patients doivent recevoir un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et montrer des signes de maladie pulmonaire évolutive (ex : diminution du volume expiratoire maximal par seconde [VEMS] attendu, réduction de la capacité de marche ou augmentation du nombre d'exacerbations) évalués par un professionnel de santé expérimenté dans le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine.
Composition
- Alpha-1 antitrypsine humaine : 4000 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025