PROLASTIN 4000 mg (poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable pour perfusion
Classification ATC : B02AB02 – Alfa1-antitrypsine
Code CIS : 62379938
Médicament autorisé depuis le 19 octobre 2023
Indications thérapeutiques
PROLASTIN est indiqué comme traitement adjuvant à long terme des patients souffrant d’un déficit en alpha-1 antitrypsine sévère documenté (ex : génotypes PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), et PiSZ).
Les patients doivent recevoir un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et montrer des signes de maladie pulmonaire évolutive (ex : diminution du volume expiratoire maximal par seconde [VEMS] attendu, réduction de la capacité de marche ou augmentation du nombre d'exacerbations) évalués par un professionnel de santé expérimenté dans le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine.
Composition
- Alpha-1 antitrypsine humaine : 4000 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon en verre de 4000 mg + 1 flacon en verre de 160 mL avec dispositif de transfert Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025