PACLITAXEL EG 6 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01CD01 – Paclitaxel
Code CIS : 64540361
Médicament autorisé du 19 septembre 2006 au 31 mai 2017
Indications thérapeutiques
Cancer de l'ovaire
Le paclitaxel est indiqué en première intention dans le traitement chimiothérapeutique des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ou résiduel.
Le paclitaxel en monothérapie est indiqué dans le traitement des cancers du sein métastatiques dont le traitement préalable a échoué ou chez les patientes chez qui un traitement standard à base d'anthracycline n'est pas indiqué.
Cancer bronchique non à petites cellules au stade avancé
Le paclitaxel est indiqué en association avec le cisplatine dans le traitement des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) chez les patients qui ne sont pas candidates à une chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.
Sarcome de Kaposi associé au SIDA
Le paclitaxel est indiqué chez les patients atteints d'un sarcome de Kaposi associé au SIDA (SK) au stade avancé et dont le traitement préalable par anthracycline liposomale a échoué.
Des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication, un résumé des études correspondantes est présenté à la rubrique 5.1.
Composition
- Paclitaxel : 6 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 16,7 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 25 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 50 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020