Exploitant : SUBSTIPHARM

Forme pharmaceutique : gélule gastro-résistant(e)
Classification ATC : A02BC01 – Oméprazole
Code CIS : 66060546

Médicament autorisé depuis le 20 juillet 2004

Générique dans la famille Omeprazole 20 mg - mopral 20 mg, gélule gastro-résistante - zoltum 20 mg, gélule gastro-résistante

Les gélules d’OMEPRAZOLE SUBSTIPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante sont indiquées dans :
Adultes :
- Traitement des ulcères duodénaux
- Prévention des récidives d’ulcères duodénaux
- Traitement des ulcères gastriques
- Prévention des récidives d’ulcères gastriques
- En association à des antibiotiques appropriés, éradication de Helicobacter pylori (H. pylori) dans la maladie ulcéreuse gastroduodénale.
- Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
- Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque
- Traitement de l’œsophagite par reflux
- Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une œsophagite par reflux
- Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique
- Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison
Utilisation pédiatrique :
Enfants à partir d’un an et ≥ à 10 kg
- Traitement de l’œsophagite par reflux
- Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en cas de reflux gastro-œsophagien
Enfants de plus de 4 ans et adolescents
- En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère duodénal consécutif à une infection par H. pylori.

• Oméprazole : 20 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène Tout savoir 
• flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène Tout savoir 
• flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène Tout savoir