NOXAFIL 40 mg/ml – 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 105 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polystyrène

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : NOXAFIL 40 mg/ml (suspension buvable)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 105 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure polystyrène
Exploitant : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)

Classification ATC : J02AC04 – Posaconazole
Code CIP : 3400937023986
Code CIS : 62076503

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 25 janvier 2006

Princeps dans la famille Posaconazole 40 mg/ml - noxafil 40 mg/ml, suspension buvable

Indications thérapeutiques

Noxafilen suspension buvableest indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l’adulte:- Aspergillose invasive chez les patients réfractaires à l’amphotéricineB ou à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments;- Fusariose chez les patients réfractaires à l’amphotéricineB ou chez les patients intolérants à l’amphotéricineB;- Chromoblastomycose et mycétome chez les patients réfractaires à l’itraconazole ou chez les patients intolérants à l’itraconazole;- Coccidioïdomycose chez les patients réfractaires à l’amphotéricineB, à l’itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients intolérants à ces médicaments;- Candidose oropharyngée: en traitementde première intention chez les patients avec une pathologie sévère ou chez les patients immunodéprimés chez qui une réponse faible à un traitement local est attendue.
Le caractère réfractaire est défini par la progression de l’infection ou l’absenced’amélioration après un minimum de 7jours de traitement par un antifongique efficace aux doses thérapeutiques.
Noxafil en suspension buvable est également indiqué en prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- Patientsrecevant une chimiothérapie d’induction de la rémissionpour une leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou un syndrome myélodysplasique (SMD) connus pour induire une neutropénie prolongée et qui sont à hautrisque de développer des infections fongiques invasives;- Receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) sous traitement immunosuppresseur à haute-dose pour la maladie du greffon contre l’hôte et qui sont à hautrisque de développer des infections fongiques invasives.
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Composition

Evolution du prix

Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

Evolution de la consommation

Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020