Médicament : NEORECORMON 20 000 UI (solution injectable)
Mode de conditionnement : 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml
Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Classification ATC : B03XA01 – Érythropoïétine
Code CIP : 3400935003645
Code CIS : 61588778

Prix de vente public : 578.62 €
Taux de remboursement : 65 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé du 8 janvier 1999 au 31 octobre 2021

NeoRecormon est indiqué dans : - le traitement de l'anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant.
- la prévention de l'anémie du nouveau-né prématuré, de poids de naissance compris entre 750 et 1500 g et dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.
- le traitement de l’anémie symptomatique des patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes et traités par chimiothérapie.
- l’augmentation du volume des dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées.
L’utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d’accidents thrombo-emboliques. Le traitement ne doit être administré qu’à des malades présentant une anémie modérée (Hb 10 - 13 g/dl soit 6,21 - 8,07 mmol/l et sans carence martiale), s'il n’existe pas ou peu de méthodes de récupération du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). Voir rubrique 5.1.

• Époétine bêta : 20 000 UI