Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : B03XA01 – Érythropoïétine
Code CIS : 61588778

Médicament autorisé depuis le 2 avril 1998

NeoRecormon est indiqué dans : - le traitement de l'anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant.
- la prévention de l'anémie du nouveau-né prématuré, de poids de naissance compris entre 750 et 1500 g et dont l'âge gestationnel est inférieur à 34 semaines.
- le traitement de l’anémie symptomatique des patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes et traités par chimiothérapie.
- l’augmentation du volume des dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées.
L’utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d’accidents thrombo-emboliques. Le traitement ne doit être administré qu’à des malades présentant une anémie modérée (Hb 10 - 13 g/dl soit 6,21 - 8,07 mmol/l et sans carence martiale), s'il n’existe pas ou peu de méthodes de récupération du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). Voir rubrique 5.1.

• Époétine bêta : 20 000 UI

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml Tout savoir 
• 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,6 ml Tout savoir