Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L04AX04 – Lénalidomide
Code CIS : 64848925

Médicament autorisé depuis le 15 septembre 2020

Générique dans la famille Lenalidomide 5 mg - lenalidomide (chlorhydrate de) hydrate équivalant à lenalidomide 5 mg - revlimid 5 mg, gélule

Myélome multiple
LENALIDOMIDE EG est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
LENALIDOMIDE EG est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone, ou avec le melphalan et la prednisone préalablement traité.

• Lénalidomide : 5 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 3 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 gélules Tout savoir