LENALIDOMIDE ARROW 25 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L04AX04 – Lénalidomide
Code CIS : 65228012
Médicament autorisé depuis le 29 septembre 2021
Générique dans la famille Lenalidomide 25 mg - lenalidomide (chlorhydrate de) hydrate équivalant à lenalidomide 25 mg - revlimid 25 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Myélome multiple
Lénalidomide Arrow est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
Lénalidomide Arrow est indiqué en association préalablement traité.
Composition
- Lénalidomide : 25 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022