Médicament : LEMTRADA 12 mg (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre
Exploitant : GENZYME THERAPEUTICS (ROYAUME-UNI)

Classification ATC : L04AA34 – Alemtuzumab
Code CIP : 3400958567346
Code CIS : 60779773

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé jusqu'au 16 février 2020

LEMTRADA est indiqué en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour les groupes de patients suivants : • Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond ou • Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours de l’année précédente associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.

• Alemtuzumab : 12 mg