Exploitant : GENZYME THERAPEUTICS (ROYAUME-UNI)

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L04AA34 – Alemtuzumab
Code CIS : 60779773

Médicament autorisé depuis le 12 septembre 2013

LEMTRADA est indiqué en monothérapie comme traitement de fond chez les adultes présentant des formes très actives de sclérose en plaques rémittente-récurrente (SEP-RR) pour les groupes de patients suivants : • Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond ou • Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours de l’année précédente associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente.

• Alemtuzumab : 12 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre Tout savoir