JANUMET 50 mg/1000 mg – 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : JANUMET 50 mg/1000 mg (comprimé pelliculé)
Mode de conditionnement : 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Exploitant : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
Classification ATC : A10BD07 – Métformine et sitagliptine
Code CIP : 3400957312114
Code CIS : 66010671
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 9 septembre 2009
Princeps dans la famille Sitagliptine + metformine (chlorhydrate de) 50 mg + 1000 mg - janumet 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
Chez les patients adultes diabétiques de type2, Janumet est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l’association sitagliptine/metformine.
en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (PPAR) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs PPARne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
en addition à l'insuline(trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, nepermettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
Composition
- Phosphate de sitagliptine monohydraté : 64,25 mg
- Sitagliptine : 50 mg
- Chlorhydrate de metformine : 1000 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020