JANUMET 50 mg/1000 mg – 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : JANUMET 50 mg/1000 mg (comprimé pelliculé)
Mode de conditionnement : 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Exploitant : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)

Classification ATC : A10BD07 – Métformine et sitagliptine
Code CIP : 3400957312114
Code CIS : 66010671

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 9 septembre 2009

Princeps dans la famille Sitagliptine + metformine (chlorhydrate de) 50 mg + 1000 mg - janumet 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

Indications thérapeutiques

Chez les patients adultes diabétiques de type2, Janumet est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l’association sitagliptine/metformine.
 en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
 en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (PPAR) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs PPARne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
 en addition à l'insuline(trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, nepermettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

Evolution du prix

Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

Evolution de la consommation

Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020