IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml – 1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 200 ml
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : IRINOTECAN SUN 1,5 mg/ml (solution pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 200 ml
Exploitant : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)
Classification ATC : inconnue
Code CIP : 3400955072027
Code CIS : 68644553
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 19 janvier 2022
Indications thérapeutiques
L’irinotécan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
- en monothérapie chez les patients n’ayant pas répondu à un traitement standard à base de 5-fluorouracile.
L’irinotécan en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec un gène RAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique.
L’irinotécan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne de patients présentant un cancer colorectal métastatique.
L’irinotécan en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.
Composition
- Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 1,5 mg
- Irinotécan : 1,3 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022