Exploitant : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)

Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 68644553

Médicament autorisé depuis le 18 février 2020

L’irinotécan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
- en monothérapie chez les patients n’ayant pas répondu à un traitement standard à base de 5-fluorouracile.
L’irinotécan en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec un gène RAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique.
L’irinotécan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne de patients présentant un cancer colorectal métastatique.
L’irinotécan en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

• Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 1,5 mg
• Irinotécan : 1,3 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 180 ml Tout savoir 
• 1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 200 ml Tout savoir 
• 1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 220 ml Tout savoir 
• 1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 240 ml Tout savoir