IRINOTECAN KABI 20 mg/ml – 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : IRINOTECAN KABI 20 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIP : 3400957679828
Code CIS : 69862722
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 2 juin 2010
Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).
Indications thérapeutiques
L'irinotécan est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
L'irinotécan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d’irinotécan .
L'irinotécan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectalmétastatique L'irinotécan en association avec la capécitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.
Composition
- Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
- Irinotécan : 17,33 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020