Exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 69862722

Médicament autorisé depuis le 23 avril 2009

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

L'irinotécan est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
L'irinotécan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d’irinotécan .
L'irinotécan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectalmétastatique L'irinotécan en association avec la capécitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

• Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
• Irinotécan : 17,33 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml Tout savoir