Médicament : IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre de 2 ml
Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIP : 3400955053514
Code CIS : 69123578

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 30 octobre 2020

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

IRINOTECAN HIKMA est indiqué dans le traitement des patients présentants un cancer colorectal avancé :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
IRINOTECAN HIKMA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) KRAS, n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan.
IRINOTECAN HIKMA en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum.
Irinotecan en association avec la capécitabine avec ou sans le bévacizumab est indiqué en première ligne pour les patients traités présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum.

• Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
• Irinotécan : 17,33 mg