Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 69123578

Médicament autorisé depuis le 9 mars 2018

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

IRINOTECAN HIKMA est indiqué dans le traitement des patients présentants un cancer colorectal avancé :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
IRINOTECAN HIKMA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) KRAS, n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan.
IRINOTECAN HIKMA en association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum.
Irinotecan en association avec la capécitabine avec ou sans le bévacizumab est indiqué en première ligne pour les patients traités présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum.

• Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
• Irinotécan : 17,33 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 2 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 15 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 25 ml Tout savoir