GEMCITABINE SUN 10 mg/mL – poche(s) plastique à usage unique de 220 ml
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : GEMCITABINE SUN 10 mg/mL (solution pour perfusion)
Mode de conditionnement : poche(s) plastique à usage unique de 220 ml
Exploitant : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)
Classification ATC : L01BC05 – Gemcitabine
Code CIP : 3400955028338
Code CIS : 62308535
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 16 mai 2018
Indications thérapeutiques
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine, en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.
La gemcitabine, en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée.
Composition
- Chlorhydrate de gemcitabine :
- Gemcitabine : 10 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020