Exploitant : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)

Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
Classification ATC : L01BC05 – Gemcitabine
Code CIS : 62308535

Médicament autorisé depuis le 23 décembre 2016

La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine, en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.
La gemcitabine, en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée.

• Chlorhydrate de gemcitabine :
• Gemcitabine : 10 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• poche(s) plastique à usage unique de 120 ml Tout savoir 
• poche(s) plastique à usage unique de 160 ml Tout savoir 
• poche(s) plastique à usage unique de 180 ml Tout savoir 
• poche(s) plastique à usage unique de 200 ml Tout savoir 
• poche(s) plastique à usage unique de 220 ml Tout savoir