Médicament : EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg (comprimé pelliculé)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Exploitant : KRKA (SLOVENIE)

Classification ATC : J05AR06 – Emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
Code CIP : 3400930142141
Code CIS : 61004700

Prix de vente public : 225.35 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €

Conditionnement commercialisé depuis le 16 août 2018

Générique dans la famille Efavirenz 600 mg + emtricitabine 200 mg + tenofovir disoproxil (fumarate de) équivalant à tenofovir disoproxil 245 mg - efavirenz 600 mg + emtricitabine 200 mg + tenofovir disoproxil (phosphate de) équivalant à tenofovir disoproxil 245 mg - efavirenz 600 mg + emtricitabine 2

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaest une association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et deténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine. Aucune donnée issue d’études cliniques n’est actuellement disponible avec de l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxilchez les patients naïfs de tout traitement ou lourdement prétraités.
Il n’y a pas de données disponibles sur l’associationd’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxilavec d’autres agents antirétroviraux.

• Éfavirenz : 600 mg
• Emtricitabine : 200 mg
• Succinate de ténofovir disoproxil :
• Ténofovir disoproxil : 245 mg