EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : KRKA (SLOVENIE)
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : J05AR06 – Emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
Code CIS : 61004700
Médicament autorisé depuis le 8 février 2018
Indications thérapeutiques
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krkaest une association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et deténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine. Aucune donnée issue d’études cliniques n’est actuellement disponible avec de l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxilchez les patients naïfs de tout traitement ou lourdement prétraités.
Il n’y a pas de données disponibles sur l’associationd’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxilavec d’autres agents antirétroviraux.
Composition
- Éfavirenz : 600 mg
- Emtricitabine : 200 mg
- Succinate de ténofovir disoproxil :
- Ténofovir disoproxil : 245 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) (prix : 225,35€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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