EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 600 mg/200 mg/245 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : J05AR06 – Emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
Code CIS : 65198334
Médicament autorisé depuis le 8 janvier 2018
Indications thérapeutiques
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG est une association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et de ténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus contrôlés virologiquement (avec un taux d’ARN-VIH-1 < 50 copies/mL) par une association d’antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d’échec virologique avec un traitement antirétroviral antérieur et il doit être établi que ces patients n’ont pas archivé, avant l’initiation de leur premier traitement antirétroviral, de souches virales mutantes conférant une résistance significative à l’un des trois composants d’EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG . Aucune donnée issue d’études cliniques n’est actuellement disponible avec éfavirenz/emtricitabine/ tenofovir disoproxil chez les patients naïfs de tout traitement ou lourdement prétraités.
Il n’y a pas de données disponibles sur l’association éfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil avec d’autres agents antirétroviraux.
Composition
- Éfavirenz : 600 mg
- Emtricitabine : 200 mg
- Succinate de ténofovir disoproxil : 300,6 mg
- Ténofovir disoproxil : 245 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) (prix : 225,35€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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