DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml – 10 flacon(s) en verre de 20 ml
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : DOBUTAMINE HIKMA 12,5 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 10 flacon(s) en verre de 20 ml
Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
Classification ATC : C01CA07 – Dobutamine
Code CIP : 3400955082583
Code CIS : 65014229
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 3 mars 2022
Générique dans la famille Dobutamine (chlorhydrate de) 250 mg/20 ml - dobutrex 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion.
Indications thérapeutiques
DOBUTAMINE HIKMA est indiqué chez l’adulte nécessitant un soutien inotrope dans le traitement de l’insuffisance cardiaque à bas débit lié à un infractus du myocarde, une chirurgie à cœur ouvert, une cardiomyopathie, un choc septique et un choc cardiogénique.
DOBUTAMINE HIKMA peut aussi être utilisé pour les tests de stress cardiaque comme alternative à l'exercice chez les patients pour lesquels l'exercice de routine ne peut pas être effectué de manière satisfaisante.
Population pédiatrique
La dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge pédiatriques (du nouveau-né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.
Composition
- Chlorhydrate de dobutamine : 14,01 mg
- Dobutamine base : 12,5 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022