Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : C01CA07 – Dobutamine
Code CIS : 65014229

Médicament autorisé depuis le 17 juin 2021

Générique dans la famille Dobutamine (chlorhydrate de) 250 mg/20 ml - dobutrex 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion.

DOBUTAMINE HIKMA est indiqué chez l’adulte nécessitant un soutien inotrope dans le traitement de l’insuffisance cardiaque à bas débit lié à un infractus du myocarde, une chirurgie à cœur ouvert, une cardiomyopathie, un choc septique et un choc cardiogénique.
DOBUTAMINE HIKMA peut aussi être utilisé pour les tests de stress cardiaque comme alternative à l'exercice chez les patients pour lesquels l'exercice de routine ne peut pas être effectué de manière satisfaisante.
Population pédiatrique
La dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge pédiatriques (du nouveau-né à 18 ans) pour son effet inotrope positif dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque, secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

• Chlorhydrate de dobutamine : 14,01 mg
• Dobutamine base : 12,5 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 10 flacon(s) en verre de 20 ml Tout savoir