CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE DAKOTA PHARM 50 mg (lyophilisat pour usage parentéral)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANOFI AVENTIS FRANCE
Forme pharmaceutique : lyophilisat pour usage parentéral
Classification ATC : L01DB01 – Doxorubicine
Code CIS : 66959269
Médicament autorisé du 1 août 1990 au 23 juin 2012
Indications thérapeutiques
- Cancers du sein
- Sarcomes des os et des parties molles
- Maladie de Hodgkin et lymphomes non hodgkiniens
- Tumeurs solides de l'enfant
- Cancers du poumon
- Leucémies aiguës et chroniques
- Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 10 flacon(s) en verre de 300 mg Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020