CARDIOMIBI 1 mg – 6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : CARDIOMIBI 1 mg (trousse pour préparation radiopharmaceutique)
Mode de conditionnement : 6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg
Exploitant : NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE)
Classification ATC : V09GA01 – 99mTc-Technétium sestamibi
Code CIP : 3400957524661
Code CIS : 65155767
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 18 mai 2015
Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Il est indiqué chez l’adulte. Concernant la population pédiatrique, voir la rubrique 4.2.
Après préparation à l’aide d’une solution de pertechnétate (99mTc) de sodium, la solution de technétium (99mTc) sestamibi obtenue est indiquée pour :
- La détection et localisation des coronaropathies artérielles (angor et infarctus du myocarde) par scintigraphie de perfusion du myocarde.
- L’évaluation globale de la fonction ventriculaire par la technique du premier passage pour la détermination de la fraction d’éjection et/ou tomographie par émission monophotonique (TEMP) avec synchronisation à l’ECG pour l’évaluation de la fraction d’éjection ventriculaire gauche, des volumes et de la mobilité régionale des parois myocardiques.
- La détection du cancer du sein par scintigraphie mammaire lorsque la mammographie n’est pas concluante, n’est pas adaptée ou ne donne pas de résultat décisif.
- La localisation de foyers de tissu parathyroïdien hyperactifs chez les patients atteints d’une forme récidivante ou persistante d’hyperparathyroïdie primaire et secondaire et chez les patients atteints d’hyperparathyroïdie primaire devant bénéficier d’une première chirurgie des parathyroïdes.
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020