CARDIOMIBI 1 mg (trousse pour préparation radiopharmaceutique)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH (POLOGNE)
Forme pharmaceutique : trousse pour préparation radiopharmaceutique
Classification ATC : V09GA01 – 99mTc-Technétium sestamibi
Code CIS : 65155767
Médicament autorisé depuis le 11 mars 2009
Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Il est indiqué chez l’adulte. Concernant la population pédiatrique, voir la rubrique 4.2.
Après préparation à l’aide d’une solution de pertechnétate (99mTc) de sodium, la solution de technétium (99mTc) sestamibi obtenue est indiquée pour :
- La détection et localisation des coronaropathies artérielles (angor et infarctus du myocarde) par scintigraphie de perfusion du myocarde.
- L’évaluation globale de la fonction ventriculaire par la technique du premier passage pour la détermination de la fraction d’éjection et/ou tomographie par émission monophotonique (TEMP) avec synchronisation à l’ECG pour l’évaluation de la fraction d’éjection ventriculaire gauche, des volumes et de la mobilité régionale des parois myocardiques.
- La détection du cancer du sein par scintigraphie mammaire lorsque la mammographie n’est pas concluante, n’est pas adaptée ou ne donne pas de résultat décisif.
- La localisation de foyers de tissu parathyroïdien hyperactifs chez les patients atteints d’une forme récidivante ou persistante d’hyperparathyroïdie primaire et secondaire et chez les patients atteints d’hyperparathyroïdie primaire devant bénéficier d’une première chirurgie des parathyroïdes.
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 3 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg Tout savoir
- 6 flacon(s) en verre de poudre de 24,675 mg Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020