CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : BAXTER HOLDING (PAYS-BAS)
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01DB01 – Doxorubicine
Code CIS : 62362369
Médicament autorisé depuis le 21 juin 1996
Indications thérapeutiques
Caelyx pegylated liposomalest indiqué:- En monothérapie chez les patients ayant un cancer du sein métastatique, avec un risque cardiaque augmenté.
- Dans le traitement d’un cancer ovarien à un stade avancé chez les femmes après l’échec d’une chimiothérapie de première intention à base de platine.
- En association avec le bortézomib pour le traitement du myélome multiple en progressionchez les patientsqui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà subi ou qui sont inéligibles pour une greffe demoelle osseuse.
- Dans le traitement du Sarcome de Kaposi (SK) associé au SIDA chez des patients ayant un faible taux de CD4(<200lymphocytes CD4/mm3) et présentant des lésions cutanéo-muqueuses ou viscérales étendues.
Caelyx pegylated liposomalpeut être utilisé en tant que chimiothérapie systémique de premièreintention, ou comme chimiothérapie de seconde intention chez des patients présentant un sarcome de Kaposiassocié au Sida dont la maladie a progressé malgré une chimiothérapie préalable, comprenant au moins deux des agents suivants: alcaloïdesde la pervenche, bléomycine et doxorubicine conventionnelle (ou autre anthracycline), ou chez des patients qui y furent intolérants.
Composition
- Chlorhydrate de doxorubicine : 2 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 25 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020