BRUKINSA 80 mg – 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : BRUKINSA 80 mg (gélule)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s)
Exploitant : BEIGENE IRELAND (IRLANDE)
Classification ATC : L01EL03 – zanubrutinib
Code CIP : 3400930242391
Code CIS : 65919841
Prix de vente public : 4750.87 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €
Conditionnement commercialisé depuis le 2 mai 2022
Indications thérapeutiques
BRUKINSA en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou pour le traitement en première intention de patients inéligibles à une chimio-immunothérapie.
Composition
- Zanubrutinib : 80 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Nota : les données sur le nombre d'utilisateurs ne sont pas disponibles pour les années antérieures à 2014.
Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.