BRUKINSA 80 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : BEIGENE IRELAND (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 65919841
Médicament autorisé depuis le 22 novembre 2021
Indications thérapeutiques
BRUKINSA en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström (MW) qui ont reçu au moins un traitement antérieur, ou pour le traitement en première intention de patients inéligibles à une chimio-immunothérapie.
Composition
- Zanubrutinib : 80 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s) (prix : 4750,87€) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022