BORTEZOMIB EG 2,5 mg/ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : L01XX32 – Bortézomib
Code CIS : 67671540
Médicament autorisé depuis le 13 juin 2018
Générique dans la famille Bortezomib 3,5 mg - velcade 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Indications thérapeutiques
BORTEZOMIB EG, en monothérapie ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB EG, en association au melphalan et à la prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB EG, en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, est indiqué pour le traitement d’induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
BORTEZOMIB EG, en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inapropriée.
Composition
- Ester boronique de mannitol :
- Bortézomib : 3,5 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 1,4 mL Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020