ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg – flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg (comprimé pelliculé)
Mode de conditionnement : flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Exploitant : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)
Classification ATC : J05AR06 – Emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
Code CIP : 3400938306996
Code CIS : 64005832
Prix de vente public : 528.47 €
Taux de remboursement : 100 %
Honoraires de dispensation : 1.02 €
Conditionnement commercialisé du 5 mai 2009 au 31 décembre 2021
Indications thérapeutiques
t sAtripla est une association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil, eindiquée pour le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine. Aucune cdonnée issue d’études cliniques n’est actuellement disponible avec Atripla chez les patients naïfs de tout traitement ou loiurdement prétraités.
d Il n’y a pas deé données disponibles sur l’association d’Atripla avec d’autres agents antirétroviraux.
m
Composition
- Éfavirenz : 600 mg
- Emtricitabine : 200 mg
- Fumarate de ténofovir disoproxil :
- Ténofovir disoproxil : 245 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Nota : les données sur le nombre d'utilisateurs ne sont pas disponibles pour les années antérieures à 2014.
Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.