ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg (comprimé pelliculé)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : GILEAD SCIENCES IRELAND UC (IRLANDE)

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : J05AR06 – Emtricitabine, ténofovir disoproxil et éfavirenz
Code CIS : 64005832

Médicament autorisé du 13 décembre 2007 au 31 décembre 2021

Princeps dans la famille Efavirenz 600 mg + emtricitabine 200 mg + tenofovir disoproxil (fumarate de) équivalant à tenofovir disoproxil 245 mg - efavirenz 600 mg + emtricitabine 200 mg + tenofovir disoproxil (phosphate de) équivalant à tenofovir disoproxil 245 mg - efavirenz 600 mg + emtricitabine 2

Indications thérapeutiques

t sAtripla est une association fixe d’éfavirenz, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil, eindiquée pour le traitement de l’infection par le virus-1 de l’immunodéficience humaine. Aucune cdonnée issue d’études cliniques n’est actuellement disponible avec Atripla chez les patients naïfs de tout traitement ou loiurdement prétraités.
d Il n’y a pas deé données disponibles sur l’association d’Atripla avec d’autres agents antirétroviraux.
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Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
  • flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg (comprimé pelliculé)

Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022

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Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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