Exploitant : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : C10AA05 – Atorvastatine
Code CIS : 65082753

Médicament autorisé du 12 décembre 2011 au 18 décembre 2020

Hypercholestérolémie
ATORVASTATINE EG est indiqué comme traitement adjuvant au régime en vue de réduire des taux élevés de cholestérol total (C-total), de LDL-cholestérol (LDL-C), d’apolipoprotéine B et de triglycérides chez les adultes, les adolescents et les enfants de 10 ans ou plus ayant une hypercholestérolémie primaire, y compris une hypercholestérolémie familiale (variante hétérozygote) ou une hyperlipidémie combinée (mixte) (correspondant aux types IIa et IIb de la classification de Fredrickson), lorsque la réponse au régime alimentaire et à d’autres mesures non pharmacologiques s’est avérée insuffisante.
ATORVASTATINE EG est également indiqué pour réduire les taux de C-total et de LDL-C chez les adultes ayant une hypercholestérolémie familiale homozygote, comme traitement adjuvant à d’autres traitements hypolipidémiants (par exemple LDL-aphérèse) ou si ces traitements ne sont pas disponibles.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients adultes estimés à risque élevé de développer un premier événement cardiovasculaire , comme traitement adjuvant d’une correction des autres facteurs de risque.

• Atorvastatine calcique :
• Atorvastatine : 20 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Tout savoir 
• plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) Tout savoir