Exploitant : CEFT BIOPHARMA (REPUBLIQUE TCHEQUE)

Forme pharmaceutique : trousse et trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion
Classification ATC : V10XX02 – 90Y-Ibritumomab tiuxétan
Code CIS : 66364008

Médicament autorisé depuis le 16 janvier 2004

Zevalin est indiqué chez les adultes.
Zevalin marqué à l’yttrium-90 est indiqué dans le traitement de consolidation après induction d’une rémission chez les patients atteints d’un lymphome folliculaire non traités antérieurement. Les bénéfices de Zevalin suite à l’utilisation du rituximab associé à une chimiothérapie n’ont pas été démontrés.
Zevalin marqué à l'yttrium-90 est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20+, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab.

• Ibritumomab tiuxétan : 1,6 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 2 ml - 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir