ZEJULA 100 mg (gélule)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND)

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L01XK02 – Niraparib
Code CIS : 67707919

Médicament autorisé depuis le 16 novembre 2017

Indications thérapeutiques

Zejula est indiqué :• en monothérapie pour le traitement d’entretien de patientes adultes atteintes d’un cancerépithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope oupéritonéal primitif, qui sont en réponse (réponse complète ou partielle) à une première ligne dechimiothérapie à base de platine• en monothérapie pour le traitement d’entretien de patientes adultes atteintes d’un cancerépithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif,sensible au platine et récidivant, qui sont en réponse (réponse complète ou partielle) à unechimiothérapie à base de platine.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
  • 84 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir 
  • 56 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament ZEJULA 100 mg (gélule)

Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025

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